La Santé
Le Berger Américain Miniature est un petit chien de berger robuste qui ne nécessite pas de soins particuliers juste un entretien quotidien.
Afin de garder votre chien en parfaite santé, il y a quelques petites règles à suivre comme :
- un brossage régulier
- une nourriture de bonne qualité
- un antiparasitaire régulier
- une vermifugation régulière
- une vaccination annuelle
Attention !! Les chiens destinés à la reproduction, comme beaucoup d'autres races, doivent être dépistés par des tests radiographiques, ophtalmiques et génétiques. ... Vérifiez les tests des parents avant de réserver votre chiot !!
Afin de garder votre chien en parfaite santé, il y a quelques petites règles à suivre comme :
- un brossage régulier
- une nourriture de bonne qualité
- un antiparasitaire régulier
- une vermifugation régulière
- une vaccination annuelle
Attention !! Les chiens destinés à la reproduction, comme beaucoup d'autres races, doivent être dépistés par des tests radiographiques, ophtalmiques et génétiques. ... Vérifiez les tests des parents avant de réserver votre chiot !!
Nourriture
Nos chiots, jusqu'à l'âge de 6 mois, sont nourris avec la marque Royal Canin Medium Puppy, des croquettes de bonnes qualités que nous vous recommandons pour son bon développement ensuite nous passons sur la gamme adulte Royal Canin Medium.
Nos chiots, jusqu'à l'âge de 6 mois, sont nourris avec la marque Royal Canin Medium Puppy, des croquettes de bonnes qualités que nous vous recommandons pour son bon développement ensuite nous passons sur la gamme adulte Royal Canin Medium.
Dysplasie de la Hanche
C'est une anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule et une cavité ressemblant à une attache de caravane. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale est petite et déformée. La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés.
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe, il existe différents facteurs de risque : Hérédité, croissance, activités etc...
Les résultats varient de A/A (Excellent) à E/E (Extrêmement mauvais), un reproducteur C/C ne doit reproduire qu'avec un reproducteur A/A, les chiens D/D et E/E ne doivent pas reproduire.
C'est une anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule et une cavité ressemblant à une attache de caravane. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale est petite et déformée. La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés.
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe, il existe différents facteurs de risque : Hérédité, croissance, activités etc...
Les résultats varient de A/A (Excellent) à E/E (Extrêmement mauvais), un reproducteur C/C ne doit reproduire qu'avec un reproducteur A/A, les chiens D/D et E/E ne doivent pas reproduire.
Luxation de la Rotule
La luxation de la rotule est un problème qui entraîne une boiterie car lorsque les chiens sont atteints de ce problème, la rotule sort de la trochlée fémorale, le membre reste alors en flexion et le chien boitille.
La luxation de la rotule est un problème qui entraîne une boiterie car lorsque les chiens sont atteints de ce problème, la rotule sort de la trochlée fémorale, le membre reste alors en flexion et le chien boitille.
Maladies Oculaires Héréditaires Canines (MOHC)
Les chiens sont doivent être testés pour les Maladies Oculaires Héréditaires Canines (MOHC) à partir de 12 mois et tous les deux ans par un Vétérinaire Ophtalmologiste Spécialisé référencé par la Société Centrale Canine.
Les Maladies Oculaires Héréditaires Canines (MHOC) recherchées sont :
- Cataracte Juvénile
- Dégénérescences Rétiniennes Progressives (APR)
- Colobome de la Papille du Nerf Optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie Choroïdienne (AOC)
Les chiens sont doivent être testés pour les Maladies Oculaires Héréditaires Canines (MOHC) à partir de 12 mois et tous les deux ans par un Vétérinaire Ophtalmologiste Spécialisé référencé par la Société Centrale Canine.
Les Maladies Oculaires Héréditaires Canines (MHOC) recherchées sont :
- Cataracte Juvénile
- Dégénérescences Rétiniennes Progressives (APR)
- Colobome de la Papille du Nerf Optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie Choroïdienne (AOC)
Anomalie de l’œil du Colley (AOC)
L’anomalie de l’œil du colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. Les chiens avec une forme légère non évolutive présentent un amincissement de la choroïde sans perte de vision durant toute leur vie (grades 1 et 2). Les chiens avec une forme grave et évolutive développent un colobome qui peut conduire à un décollement partiel ou total de la rétine, à des hémorragies intra-oculaires et à une perte de vision (grades 3 et 4). Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
Atrophie de la Rétine (APR)
L’atrophie progressive de la rétine (APR) est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration (dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité totale entre 2 et 8 ans.
Il existe deux formes d'Atrophie Progressive de la Rétine existent : l'APR juvénile, qui est un sous-développement des cônes et bâtonnets de la rétine, dont les symptômes apparaissent dès l'age de 12 semaines et le chien sera aveugle avant 2 ans.
L'autre forme se développe lorsque le chien a 4-7 ans et qui est liée à une dégénérescence des cônes et bâtonnets de la rétine.
Les premiers symptômes toucheront également la vision nocturne Le temps entre les premiers symptômes et la cécité totale est variable d'un individu à l'autre.
L’anomalie de l’œil du colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. Les chiens avec une forme légère non évolutive présentent un amincissement de la choroïde sans perte de vision durant toute leur vie (grades 1 et 2). Les chiens avec une forme grave et évolutive développent un colobome qui peut conduire à un décollement partiel ou total de la rétine, à des hémorragies intra-oculaires et à une perte de vision (grades 3 et 4). Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
Atrophie de la Rétine (APR)
L’atrophie progressive de la rétine (APR) est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration (dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité totale entre 2 et 8 ans.
Il existe deux formes d'Atrophie Progressive de la Rétine existent : l'APR juvénile, qui est un sous-développement des cônes et bâtonnets de la rétine, dont les symptômes apparaissent dès l'age de 12 semaines et le chien sera aveugle avant 2 ans.
L'autre forme se développe lorsque le chien a 4-7 ans et qui est liée à une dégénérescence des cônes et bâtonnets de la rétine.
Les premiers symptômes toucheront également la vision nocturne Le temps entre les premiers symptômes et la cécité totale est variable d'un individu à l'autre.
En Savoir Plus ...
Cataracte Héréditaire (HSF4-A)
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul œil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte. Chez le Berger Berger Américain Miniature, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau). La transmission est autosomique donc les sujets +/- peuvent développer la maladie.
Tous les chiens porteurs devront être dépisté régulièrement pour les MOHC, être suivis par un vétérinaire ophtalmologue et devront reproduire avec un chien +/+.
Sensibilité Médicamenteuse (MDR1)
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien. Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal. Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australiens peuvent être sensible.
Médicaments Connus provoquant une toxicité
Ivermectine (antiparasitaire)
Lopéramide (antidiarrhéique)
Doxorubicine, Vincristine, Vinblastine (anticancéreux)
Médicaments Suspectés d'avoir une toxicité
Paclitaxel, Mitoxantrone (anticancéreux)
Quinidine, Digoxine (cardiogénique)
Acepromazine (tranquilisant)
Butorphanol (antalgique)
Cyclosporine (immunodépresseur)
Ondansetron, Domperidone (antihémétique)
L'Ivermectine est beaucoup utilisé pour vermifuger les chevaux et se retrouve dans leurs crottins, c'est là qu'est le plus grand risque que votre chien les ingère et s'intoxique !
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul œil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte. Chez le Berger Berger Américain Miniature, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau). La transmission est autosomique donc les sujets +/- peuvent développer la maladie.
Tous les chiens porteurs devront être dépisté régulièrement pour les MOHC, être suivis par un vétérinaire ophtalmologue et devront reproduire avec un chien +/+.
Sensibilité Médicamenteuse (MDR1)
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien. Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal. Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australiens peuvent être sensible.
Médicaments Connus provoquant une toxicité
Ivermectine (antiparasitaire)
Lopéramide (antidiarrhéique)
Doxorubicine, Vincristine, Vinblastine (anticancéreux)
Médicaments Suspectés d'avoir une toxicité
Paclitaxel, Mitoxantrone (anticancéreux)
Quinidine, Digoxine (cardiogénique)
Acepromazine (tranquilisant)
Butorphanol (antalgique)
Cyclosporine (immunodépresseur)
Ondansetron, Domperidone (antihémétique)
L'Ivermectine est beaucoup utilisé pour vermifuger les chevaux et se retrouve dans leurs crottins, c'est là qu'est le plus grand risque que votre chien les ingère et s'intoxique !
Myélopathie Dégénérative (DM)
La myélopathie dégénérative, parfois appelé radiculopyélopathie dégénérative chronique, est une maladie auto-immune qui arrive en fin de vie et attaque la myéline, "l'isolation" des nerfs. Les chiens avec la MD peuvent présenter une faiblesse progressive et un manque de coordination dans les membres postérieurs menant ultimement à la paralysie. L'euthanasie est nécessaire une fois que la maladie commence à avoir un impact sur la respiration. La Myélopathie Dégénérative atteint les chiens âgés, parfois dès l'âge de 8 ou 10 ans, mais c'est plutôt entre 10 et 12 ans.
Hyperuricosurie (HUU)
C'est un trouble du métabolisme entraînant un excès d'acide urique dans le sang et l'urine et qui prédispose à la formation de cristaux d'urate ou calculs urinaires. L'animal rencontre des difficultés à uriner, une présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aiguë, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie.
Rétinopathie Multifocale (CMR1)
Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions. Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l'apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité. La maladie se déclare avant 4 mois chez un chien atteint.
Queue Courte (QC)
Au sein d’une race, les chiens peuvent présenter plusieurs types de longueur de queue. Elles peuvent être longues, courtes (brachyourie) ou complètement absentes (anourie). Pour des raisons pratiques et/ou esthétiques, les queues sont parfois coupées (caudectomie). Cet usage, toléré en France, est interdit dans de nombreux pays, en Europe et dans le monde. Les propriétaires doivent alors prouver que la queue courte est naturelle pour que les chiens puissent être inscrits au Livre des Origines et participer aux expositions
Chondrodystrophy CDDY/CDPA
La maladie du disque intervertébral (IVDD) est une maladie héréditaire affectant de nombreuses races de chiens. Une forme sévère de DIIV est associée à une mutation génétique du gène FGF4 sur le chromosome 12 canin. Cette mutation génétique est également identifiée comme l'une des causes du trait caractéristique des pattes courtes (chondrodystrophie) chez certaines races de chiens. Les chiens atteints d'IVDD présentent une dégénérescence prématurée et une calcification des disques cartilagineux qui relient les vertèbres et fonctionnent comme des amortisseurs pour la colonne vertébrale. Dans certains cas, ces changements dégénératifs entraînent une faiblesse du cartilage et une hernie ultérieure des disques dans la moelle épinière, provoquant une hémorragie et une inflammation. Les chiens affectés présentent divers signes cliniques neurologiques, notamment de graves maux de dos, une démarche anormale, une perte d'équilibre et une faiblesse ou une paralysie des membres, nécessitant souvent une intervention chirurgicale. Les chiens affectés risquent de souffrir de hernies discales sur plusieurs sites le long de leur colonne vertébrale au cours de leur vie. Par conséquent, il est courant que les chiens qui ont été traités chirurgicalement pour une hernie discale subissent une hernie à un autre endroit de la colonne vertébrale plus tard dans leur vie.
La myélopathie dégénérative, parfois appelé radiculopyélopathie dégénérative chronique, est une maladie auto-immune qui arrive en fin de vie et attaque la myéline, "l'isolation" des nerfs. Les chiens avec la MD peuvent présenter une faiblesse progressive et un manque de coordination dans les membres postérieurs menant ultimement à la paralysie. L'euthanasie est nécessaire une fois que la maladie commence à avoir un impact sur la respiration. La Myélopathie Dégénérative atteint les chiens âgés, parfois dès l'âge de 8 ou 10 ans, mais c'est plutôt entre 10 et 12 ans.
Hyperuricosurie (HUU)
C'est un trouble du métabolisme entraînant un excès d'acide urique dans le sang et l'urine et qui prédispose à la formation de cristaux d'urate ou calculs urinaires. L'animal rencontre des difficultés à uriner, une présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aiguë, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie.
Rétinopathie Multifocale (CMR1)
Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions. Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l'apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité. La maladie se déclare avant 4 mois chez un chien atteint.
Queue Courte (QC)
Au sein d’une race, les chiens peuvent présenter plusieurs types de longueur de queue. Elles peuvent être longues, courtes (brachyourie) ou complètement absentes (anourie). Pour des raisons pratiques et/ou esthétiques, les queues sont parfois coupées (caudectomie). Cet usage, toléré en France, est interdit dans de nombreux pays, en Europe et dans le monde. Les propriétaires doivent alors prouver que la queue courte est naturelle pour que les chiens puissent être inscrits au Livre des Origines et participer aux expositions
Chondrodystrophy CDDY/CDPA
La maladie du disque intervertébral (IVDD) est une maladie héréditaire affectant de nombreuses races de chiens. Une forme sévère de DIIV est associée à une mutation génétique du gène FGF4 sur le chromosome 12 canin. Cette mutation génétique est également identifiée comme l'une des causes du trait caractéristique des pattes courtes (chondrodystrophie) chez certaines races de chiens. Les chiens atteints d'IVDD présentent une dégénérescence prématurée et une calcification des disques cartilagineux qui relient les vertèbres et fonctionnent comme des amortisseurs pour la colonne vertébrale. Dans certains cas, ces changements dégénératifs entraînent une faiblesse du cartilage et une hernie ultérieure des disques dans la moelle épinière, provoquant une hémorragie et une inflammation. Les chiens affectés présentent divers signes cliniques neurologiques, notamment de graves maux de dos, une démarche anormale, une perte d'équilibre et une faiblesse ou une paralysie des membres, nécessitant souvent une intervention chirurgicale. Les chiens affectés risquent de souffrir de hernies discales sur plusieurs sites le long de leur colonne vertébrale au cours de leur vie. Par conséquent, il est courant que les chiens qui ont été traités chirurgicalement pour une hernie discale subissent une hernie à un autre endroit de la colonne vertébrale plus tard dans leur vie.
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Dystrophie Neuroaxonale (NAD)
Une maladie neurologique héréditaire appelée Dystrophie Neuroaxonale (NAD) a été signalée chez les chiens de Berger Américain Miniature, aux États-Unis et en Europe. Les cas ont été confirmés par une autopsie réalisée par des neuropathologistes vétérinaires certifiés.
L'âge d'apparition se situe généralement chez les jeunes chiens adultes (âgés de 2 à 4 ans), ce qui est regrettable, car les chiens peuvent avoir été élevés avant que l'on sache qu'ils sont affectés. Les signes cliniques commencent très légèrement, notamment une position arrière large et une démarche anormale intermittente, commençant dans les membres pelviens. Ils peuvent avoir des difficultés à monter les escaliers ou à sauter sur des hauteurs qui ne devraient normalement pas poser de problème. Les signes progresseront et s’aggraveront lentement, mais insidieusement, avec le temps. Les membres pelviens peuvent glisser, entraînant des blessures sur le dessus du pied. Finalement, le chien démontrera constamment une démarche anormale et les membres thoraciques seront également affectés. Les membres thoraciques présentent généralement une démarche « à pas élevés ». D'autres signes cliniques peuvent inclure : des tremblements de tête, une abrutissement mental, des problèmes de vision, une incontinence urinaire et fécale (périodique évoluant vers une permanente), une paralysie laryngée et autres. La vitesse et la gravité de la progression de ces signes dictent en fin de compte la qualité de vie du chien et peuvent nécessiter une euthanasie sans cruauté si le chien ne peut pas marcher seul.
L'autopsie du système neurologique révèle des changements pathologiques dans tout le cerveau (y compris le cerveau et le cervelet) et la moelle épinière.
Des recherches menées à l'Université Purdue, en parallèle avec des chercheurs de l'Université de Pennsylvanie et de l'Université de Berne (en Suisse), indiquent que cette maladie est héréditaire de manière autosomique récessive. Nous avons identifié une mutation au sein d'un gène associé à la maladie, et tous les chiens affectés possèdent deux copies de cette mutation. Nous proposons désormais un test génétique qui permet aux propriétaires de déterminer le statut de leur chien pour cette mutation (clair, porteur ou atteint) afin de diagnostiquer les chiens atteints et d'orienter les futures décisions d'élevage. Il n’est pas nécessaire de retirer les porteurs de la population reproductrice ; cependant, ils ne doivent être élevés que pour éliminer les partenaires afin d'éviter de produire une progéniture affectée.
Une maladie neurologique héréditaire appelée Dystrophie Neuroaxonale (NAD) a été signalée chez les chiens de Berger Américain Miniature, aux États-Unis et en Europe. Les cas ont été confirmés par une autopsie réalisée par des neuropathologistes vétérinaires certifiés.
L'âge d'apparition se situe généralement chez les jeunes chiens adultes (âgés de 2 à 4 ans), ce qui est regrettable, car les chiens peuvent avoir été élevés avant que l'on sache qu'ils sont affectés. Les signes cliniques commencent très légèrement, notamment une position arrière large et une démarche anormale intermittente, commençant dans les membres pelviens. Ils peuvent avoir des difficultés à monter les escaliers ou à sauter sur des hauteurs qui ne devraient normalement pas poser de problème. Les signes progresseront et s’aggraveront lentement, mais insidieusement, avec le temps. Les membres pelviens peuvent glisser, entraînant des blessures sur le dessus du pied. Finalement, le chien démontrera constamment une démarche anormale et les membres thoraciques seront également affectés. Les membres thoraciques présentent généralement une démarche « à pas élevés ». D'autres signes cliniques peuvent inclure : des tremblements de tête, une abrutissement mental, des problèmes de vision, une incontinence urinaire et fécale (périodique évoluant vers une permanente), une paralysie laryngée et autres. La vitesse et la gravité de la progression de ces signes dictent en fin de compte la qualité de vie du chien et peuvent nécessiter une euthanasie sans cruauté si le chien ne peut pas marcher seul.
L'autopsie du système neurologique révèle des changements pathologiques dans tout le cerveau (y compris le cerveau et le cervelet) et la moelle épinière.
Des recherches menées à l'Université Purdue, en parallèle avec des chercheurs de l'Université de Pennsylvanie et de l'Université de Berne (en Suisse), indiquent que cette maladie est héréditaire de manière autosomique récessive. Nous avons identifié une mutation au sein d'un gène associé à la maladie, et tous les chiens affectés possèdent deux copies de cette mutation. Nous proposons désormais un test génétique qui permet aux propriétaires de déterminer le statut de leur chien pour cette mutation (clair, porteur ou atteint) afin de diagnostiquer les chiens atteints et d'orienter les futures décisions d'élevage. Il n’est pas nécessaire de retirer les porteurs de la population reproductrice ; cependant, ils ne doivent être élevés que pour éliminer les partenaires afin d'éviter de produire une progéniture affectée.
